饮食和遗传如何影响癌症的发展？

is补充知道，目前的Polyethnic-1000计划专注于癌、膀胱癌、膀胱癌和子宫内膜癌，还将系统地挖到种族差别和迁移的系统，以必要性阐明DNA在肝癌差别中都的效用。

开张式全体决议的其他亮点

来自马萨诸塞州剑桥Whitehead研究工作中都心的Jonathan S. Weissman（博士学位）解说了一种肝癌整个一段时间内（从频发到移到）的新策略。他和熟人依靠DNA组编辑工具CRISPR-Cas9开发出一种“分子着陆记录”技术，使研究工作执法人员尽可能在DNA中都记录肝癌的历史，重建其系统发育树是，并其趋同和移到。

Weissman回馈了他和熟人在小鼠母体引入DNA的中都性区域“scratchpad”改造细胞核的几个值得注意。肝癌趋同步骤中都，scratchpad可以被CRISPR-Cas9小分子效用，从而在肝癌的最早前期就可以对其完成锁定，并可观察某些肝癌的好转步骤。这项技术从未试图研究工作执法人员观察到移到状态的整体异质性。Weissman盼望scratchpad尽可能让研究工作执法人员探求疗法抗性的最早前期，并观察肝细胞核如何与各种分子事件化学键。Weissman指出这项技术“揭示了肝癌生物学中都一个黑影的维度。”

来自Peter MacCallum肝癌中都心的Mark A. Dawson（医学博士、博士学位）解说了“恶性乔纳森优势和致病规避的表观DNA机制”。Dawson回馈的证据表明，并非所有的肝癌蓄意都可以用DNA原因来断言。很强十分相似特异性的细胞核乔纳森在同一肝癌病患母体或许展现多种不同。

“细胞核蓄意不能最简单地用肝癌DNA组来断言，真正解决缺陷精细医疗必需研究工作并开发出克服乔纳森优势的非DNA机制的方法。”

在题为“用cGAS触发致病”的报告中都，来自德克萨斯大学西南该大学的Zhijan James Chen（博士学位）指出致病疗法虽然在一些病患中都非常失败，但并不适用于所有病患。他解说了发现cGAS的研究工作工作，这是一种在致病疗法应答中都发挥效用的DNA感应底物。

Chen断言知道，当cGAS无意识DNA时，它但会产生一种叫做环GMP-AMP（cGAMP）的小分子，然后触发STING细胞内，并游离I型特异性和其他细胞核因子。Chen暗示，这条通路对于先天抗肝癌致病应答非常极为重要。

“通过更加好地认识并依靠cGAS-STING通路......可以开发新疗法，使目前依赖有效性疗法方法的病患受惠。”Cancer Research Catalyst（AACR官方博客）将在将来的篇名中都对cGAS完成更加系统地的探讨。

转自：AACR

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