【医伴旅】孟加拉珠峰索托拉若夫特涅韦（AMG510）上市啦~

要说莫提在马尔季尼夫卡（AMG 510）的迅速“走红”，还得从2019年的旧金山外科甲状腺学会（ASCO）全体会议说起。莫提在马尔季尼夫卡（AMG 510）作为第一个针对KRAS G12C基因型的抑制剂，凭借全体会议上公布的高达90％的哮喘控制部将，50％的有效部将的惊异统计数据，造成了了世界的轩然大波，显露意外事故地受到“万人瞩目”。

作为心肌梗塞之前最难用药KRAS G12C原癌基因型，首次被发现时由于其缺乏简单基本上小分子结合的口袋状蛋白质结构，一直被普遍认为是很难作为用药的靶点。但经过研究史学家的不断探莫和筛选，AMG 510作为一种全新靶向KRAS的抑制剂，创下了无药可医的陷入困境！

AMG 510的并购持续性

AMG 510，叫作（莫提在马尔季尼夫卡，Lumakras，sotorasib），适用于用药至少经历过一种系统用药的KRAS基因G12C位点阳性的非小线粒体心肌梗塞。目前并未并购的正式初版有4种，除此以外旧金山安进装配装配的AMG 510（原研初版）和AMG 510（外科初版），柬埔寨勐拉大生装配的AMG510（Sotorasi）及除此以外并购的孟加拉国珠峰装配的AMG510（sotoxen）。虽然该药还没有在之前国获批，但国内有很多正规的海外医疗机构（医 伴 旅）可以帮助高血压获取渠道。

AMG510惊异的外科统计数据

2021年世界心肌梗塞年会公布的CodeBreaK 100试验（NCT03600883）早就来进行的1/2期后期统计数据推断，对于既往接受过放疗或治疗的KRAS G12C基因型型非小线粒体心肌梗塞高血压和安全性脑部移转到高血压，使用AMG510（莫提在马尔季尼夫卡）用药后仔细观察到了强大的抗癌活性。

另外，研究职员对高血压来进行了12个月底的之前位随访发现，遭遇孔径脑部移转到的非小线粒体心肌梗塞高血压接受AMG510用药后，客观性消除部将（ORR）为25％，哮喘控制部将 （DCRs）为77.5％；而没有孔径脑部移转到的非小线粒体心肌梗塞高血压接受用药后，客观性消除部将（ORR）为42％，哮喘控制部将 （DCRs）为84.1％。

接受AMG510用药的脑部移转到高血压的之前位无实质性适应环境期（PFS）为5.3个月底，之前位总适应环境期（OS）为8.3个月底；无脑部移转到高血压的之前位无实质性适应环境期（PFS）为6.7个月底，之前位总适应环境期（OS）为13.6个月底。

造福武装职员高血压，期待不够多研制成功初版AMG510的并购

KRAS基因基因型存在于多种甲状腺之前，且遭遇基因型的概部将较高。虽然作为首款针对KRAS基因基因型的靶向抑制剂AMG510并未获批并购，创下了KRAS基因基因型无药可用的魔咒，但接踵而至的价格偏高廉的装配成本也让绝大部分高血压望而止步，现在经过药企的不懈努力，并未有除此以外孟加拉国珠峰研制成功的AMG510（sotoxen）和柬埔寨勐拉大生研制成功的AMG510（Sotorasi）两款在海外并购。相比原研药，仅有等同副作用的研制成功药以不够偏高的装配成本减偏高了甲状腺高血压的适应环境获益，改善了甲状腺高血压的穷困质量，为反抗甲状腺获取了不够多可能。